Mae chwistrelliad Semaglutide wedi'i gwmpasu gan raglen yswiriant iechyd gwladol Tsieina. Ei arwydd yw rheolaeth glycemig mewn cleifion sy'n oedolion â diabetes math 2 a lleihau'r risg o ddigwyddiadau cardiofasgwlaidd andwyol mawr (MACE) mewn cleifion sy'n oedolion â diabetes math 2 a chlefyd cardiofasgwlaidd. Mae'r dos yn chwistrelliad isgroenol unwaith yr wythnos, gan ddechrau ar 0.25 mg, cynyddu i 0.5 mg ar ôl 4 wythnos, a chynyddu ymhellach i 1 mg os oes angen. Ni argymhellir dos wythnosol o fwy na 1 mg; os collir dos, dylid ei roi cyn gynted â phosibl o fewn 5 diwrnod.
Mae tabledi semaglutide geneuol (enw masnach Rybelsus®, enw brand domestig Novozymes®) yn cael eu cymeradwyo yn Tsieina ar ddosau o 3 mg, 7 mg, a 14 mg ar gyfer monotherapi neu therapi cyfuniad mewn cleifion sy'n oedolion â glwcos glycemig wedi'i reoli'n wael.
Ym mis Medi 2025, cymeradwyodd yr Asiantaeth Meddyginiaethau Ewropeaidd (EMA), yn seiliedig ar ganlyniadau treial clinigol SOUL, ddiweddariad i label ei dabledi llafar, gan ganiatáu ei ddefnyddio ar gyfer lleihau'r risg o ddigwyddiadau cardiofasgwlaidd andwyol mawr (MACE).
Datganwyd y patent craidd ar gyfer semaglutide (CN200680006674.6) yn gwbl annilys gan Weinyddiaeth Eiddo Deallusol Cenedlaethol Tsieina ym mis Medi 2022, ac mae Novo Nordisk wedi apelio.
Ar hyn o bryd, yr arwyddion cymeradwy ar gyfer pigiad semaglutide yn Tsieina yw diabetes math 2 ac arwyddion cardiofasgwlaidd, heb gynnwys rheoli pwysau; fodd bynnag, mae ei dreial clinigol Cam III ar gyfer colli pwysau wedi'i gwblhau.