Mae Semaglutide yn analog-genhedlaeth nesaf GLP-1 (glwcagon-fel peptid-1) a ddatblygwyd gan Novo Nordisk o Ddenmarc. Mae'n fformiwleiddiad hir-weithredol sy'n seiliedig ar strwythur sylfaenol liraglutide ac mae'n fwy effeithiol wrth drin diabetes math 2. Mae Novo Nordisk wedi cwblhau chwe astudiaeth Cam IIIa o chwistrelliad semaglutide ac wedi cyflwyno Cais Cyffuriau Newydd (NDA) i Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) am chwistrelliad unwaith yr wythnos ar Ragfyr 5, 2016, a hefyd wedi cyflwyno Cais Awdurdodi Marchnata (MAA) i'r Asiantaeth Meddyginiaethau Ewropeaidd (EMA). Yn dilyn hynny, cymeradwywyd pigiad semaglutide gan yr FDA yn 2017 ar gyfer trin cleifion â diabetes math 2, ac ym mis Mehefin 2021, fe'i cymeradwywyd gan yr FDA ar gyfer colli pwysau (enw brand Wegovy®) ar gyfer rheoli pwysau cronig. Cymeradwywyd tabledi semaglutide geneuol (enw brand Rybelsus®) yn yr Unol Daleithiau ym mis Medi 2019 ar gyfer trin diabetes math 2, gan ddod yn weithydd derbynnydd GLP-1 geneuol cyntaf y byd. Ar 15 Medi, 2025, cymeradwywyd tabledi semaglutide llafar (Rybelsus®) yn yr Undeb Ewropeaidd, gan ddod yr RA GLP-1 llafar cyntaf a'r unig un a all leihau'r risg o farwolaeth cardiofasgwlaidd, cnawdnychiant myocardaidd, a strôc, yn seiliedig ar ganlyniadau treial clinigol SOUL; dangosodd y treial hwn mewn cleifion â diabetes math 2 a chlefyd cardiofasgwlaidd a/neu glefyd cronig yn yr arennau, bod tabledi semaglutide geneuol wedi lleihau'r risg o MACE 14%.